公布日：2023.10.03

申請日：2023.07.18

分類號：B01D65/02(2006.01)I

摘要

本發明公開了一種反滲透膜非氧化性殺菌劑制備方法，包括以下重量份的物質，碳酸鈉12份～26份，氫氧化鈉3份～16份，無離子水40份～180份，濃度為40％的異噻唑琳-3-酮6份～40份，濃度為2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺2份～20份，濃度為1.6％的氯化十二烷基二甲基芐基銨2份～18份，殺菌劑的制備方法包括，將碳酸鈉、無離子水和濃度為40％的異噻唑琳-3-酮混合攪拌得到第一溶液，在第一溶液內加入濃度為2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺，攪拌均勻，在第一溫度下攪拌第一時間后得到第二溶液，本發明的有益效果是有良好的凝聚作用，便于清除殺菌滅藻后產生的污泥，減少殺菌劑的泡沫易溶于水方便制備操作。

權利要求書

1.一種反滲透膜非氧化性殺菌劑制備方法，其特征在于，所述包括以下重量份的物質；碳酸鈉12份～26份；氫氧化鈉3份～16份；無離子水40份～180份；濃度為40％的異噻唑琳-3-酮6份～40份；濃度為2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺2份～20份；濃度為1.6％的氯化十二烷基二甲基芐基銨2份～18份；將所述碳酸鈉、所述無離子水和所述濃度為40％的異噻唑琳-3-酮混合攪拌得到第一溶液；在所述第一溶液內加入濃度為2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺，攪拌均勻，在第一溫度下攪拌第一時間后得到第二溶液；在所述第二溶液內加入所述氫氧化鈉，攪拌均勻，在第一溫度下攪拌第一時間后得到第三溶液；在所述第三溶液內加入所述濃度為1.6％的氯化十二烷基二甲基芐基銨，在第二溫度下攪拌第二時間后得到殺菌劑。

2.根據權利要求1所述的一種反滲透膜非氧化性殺菌劑制備方法，其特征在于，包括以下重量份的物質，所述碳酸鈉14份～24份，所述氫氧化鈉4份～15份，所述無離子水50份～170份，所述濃度為40％的異噻唑琳-3-酮10份～40份，所述濃度為1.5％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺5份～20份，所述濃度為1.2％的氯化十二烷基二甲基芐基銨4份～18份。

3.根據權利要求1所述的一種反滲透膜非氧化性殺菌劑制備方法，其特征在于，所述第一溫度為25℃-35℃，第二溫度為45℃-75℃。

4.根據權利要求1所述的一種反滲透膜非氧化性殺菌劑制備方法，其特征在于，所述第一時間為8分鐘-40分鐘，第二時間為25分鐘-55分鐘。

5.根據權利要求2所述的一種反滲透膜非氧化性殺菌劑制備方法，其特征在于，所述殺菌劑的制備方法中第一溶液生成后測得氫離子濃度指數為8-10，第二溶液生成后測得氫離子濃度指數為10-15，得到殺菌劑后測得氫離子濃度指數不小于11。

發明內容

本發明的目的在于提供一種反滲透膜非氧化性殺菌劑制備方法，以解決上述背景技術中提出的不易溶于水不方便制備操作的技術問題。

為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：一種反滲透膜非氧化性殺菌劑制備方法，包括以下重量份的物質；

碳酸鈉12份～26份；

氫氧化鈉3份～16份；

無離子水40份～180份；

濃度為40％的異噻唑琳-3-酮6份～40份；

濃度為2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺2份～20份；

濃度為1.6％的氯化十二烷基二甲基芐基銨2份～18份；

殺菌劑的制備方法包括；

將碳酸鈉、無離子水和濃度為40％的異噻唑琳-3-酮混合攪拌得到第一溶液；

在第一溶液內加入濃度為2％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺，攪拌均勻，在第一溫度下攪拌第一時間后得到第二溶液；

在第二溶液內加入氫氧化鈉，攪拌均勻，在第一溫度下攪拌第一時間后得到第三溶液；

在第三溶液內加入濃度為1.6％的氯化十二烷基二甲基芐基銨，在第二溫度下攪拌第二時間后得到殺菌劑。

優選的，包括以下重量份的物質，碳酸鈉14份～24份，氫氧化鈉4份～15份，無離子水50份～170份，濃度為40％的異噻唑琳-3-酮10份～40份，濃度為1.5％的2.2-二溴-3一次氮基丙酰胺5份～20份，濃度為1.2％的氯化十二烷基二甲基芐基銨4份～18份。

優選的，第一溫度為25℃-35℃，第二溫度為45℃-75℃。

優選的，第一時間為8分鐘-40分鐘，第二時間為25分鐘-55分鐘。

優選的，殺菌劑的制備方法中第一溶液生成后測得氫離子濃度指數為8-10，第二溶液生成后測得氫離子濃度指數為10-15，得到殺菌劑后測得氫離子濃度指數不小于11。

與現有技術相比，本發明的有益效果是有良好的凝聚作用，便于清除殺菌滅藻后產生的污泥，減少殺菌劑的泡沫易溶于水方便制備操作。

（發明人：徐慶惠;陳香）