廢水除磷的方法大體分為物化除磷和生化除磷兩類。生化除磷成本較低，但有一定的局限性，只適用于磷濃度較低的水體；物化除磷則可應用于高濃度的含磷廢水，但其處理成本較高。開發一種低廉的物化除磷藥劑已成為亟待解決的問題。
鎂鹽在廢水除磷領域中的應用已經非常廣泛。鎂離子可與磷酸根和銨根離子反應生成磷酸銨鎂。氧化鎂、氯化鎂、氧化鎂廢渣、苦土等均可作為鎂源使用。目前熱電廠逐漸推廣應用濕式氧化鎂法煙氣脫硫工藝，其脫硫廢渣中含有氧化鎂、氫氧化鎂、硫酸鎂、硅藻土等（Mg、Ca、S 的質量分數分別為9%~11%、2%~3%、0.1%~0.3%），在酸性條件下釋放出鎂離子和鈣離子，可分別與磷酸根反應生成磷酸鹽（磷酸鎂的Ksp為1.04×10-24 ，磷酸鈣的Ksp為2.07×10-33），形成穩定的沉淀物而被去除。因此，氧化鎂法煙氣脫硫廢渣（MDWR）在廢水除磷方面具有較好的應用前景。
1 實驗部分
1.1 實驗藥品
氧化鎂煙氣脫硫廢渣（含水率30%），南通醋酸纖維有限公司提供。硫酸（質量分數98%）、氫氧化鈉、磷酸二氫鉀、抗壞血酸、酒石酸銻氧鉀、鉬酸銨、鹽酸、甲酸、乙二胺四乙酸、過硫酸鉀、酚酞、硝酸等均為分析純，購自南京化學試劑有限公司。
1.2 實驗方法
廢渣除磷工藝過程分兩步：（1）加酸溶解廢渣，釋放鎂離子和鈣離子；（2）調節pH 至堿性，通過化學沉淀、吸附去除磷酸根。典型的實驗操作如下：按照10 g/L 向含磷廢水（總磷為807 mg/L）投加廢渣，加入硫酸（1 g/L），靜置下溶解5 min，產生Mg2+、Ca2+等，用NaOH 調節溶液pH 至10~11，沉淀5 min。過濾后檢測濾液中總磷，計算磷去除率。
1.3 分析方法與儀器
（1）用PE ICP-OES Optima 2100（美國鉑金埃爾默公司）檢測水溶液中的金屬離子。ICP-AES 工作參數：等離子氣流量1.5L/ min，輔助氣流量0.2L/ min，霧化器流量0.80L/ min，徑向觀察高度15 mm，積分時間3 s（取3次測量平均值），射頻功率1 300W。元素波長（nm）：P 213.617，Mg 285.213，Fe 238.205，Ca317.933。等離子體氣、輔助氣、霧化氣均采用Ar 氣。
（2）用配備X 射線能譜分析儀（EDAX）的卡爾·蔡司EVO18 掃描電鏡（SEM）分析廢渣的表面形貌和元素組成。
（3）用鉬酸銨分光光度法（GB 11893—1989）檢測濾液中的總磷。
（4）MDWR 的元素組成分析見文獻。
（5）MDWR 的比表面積：熱電廢渣于105 ℃干燥2 h 后，用NOVA 型BET 液氮比表面積分析儀（美國康塔儀器公司）分析比表面積。
2 結果與討論
2.1 MDWR形貌分析
為了解MDWR 的微結構，用掃描電鏡對樣品進行分析，如圖1 所示。與硅藻土對比可知，MDWR 主要由硅藻土組成，其表面覆蓋著脫硫產物，表面微孔孔徑約為300~400 nm。經BET 法分析，廢渣比表面積約為20 m2/g，具有較好的吸附性能。
2.2 硫酸用量對鈣鎂離子析出濃度的影響
MDWR 中的鈣、鎂主要以碳酸鈣、氫氧化鎂、氧化鎂等固體形式存在，為析出鈣鎂離子，可用酸溶解MDWR。實驗中控制酸溶解時間為30 min，MDWR懸濁液質量濃度為10 g/L，改變硫酸用量〔m（硫酸）∶m（MDWR）=0~1∶50〕對MDWR 進行酸解。酸解結束后過濾，用ICP 分析濾液中的鈣鎂離子，探討硫酸用量對鈣鎂離子析出量的影響，如圖2 所示。隨著硫酸用量的增加，析出的Ca2+、Mg2+不斷增加。當硫酸與MDWR 的質量比為1∶100 時，Mg2+、Ca2+的質量濃度達到最大值，分別約為1 000 mg/L 和300 mg/L。
2.3 酸解時間對鈣鎂離子析出濃度的影響
控制m（硫酸）∶m（MDWR）=1∶100，MDWR 質量濃度為10 g/L，考察酸解時間（1~7 min）對鈣鎂離子析出濃度的影響，見圖3。隨著酸解時間的增加，鈣鎂離子濃度不斷提高。酸解時間超過4 min 后，鈣鎂離子不再增加。確定最佳的酸解時間為4 min。
2.4 MDWR 用量對磷去除率的影響
MDWR 除磷過程見圖4。酸解后產生的鈣鎂離子與水中的磷酸根反應，生成磷酸鎂、磷酸鈣沉淀。同時，MDWR 對鈣鎂離子與磷酸根具有良好的吸附作用，離子得到富集，沉淀速度較快。
控制m（硫酸）∶m（MDWR）=1∶100，酸解時間5 min，沉淀除磷的pH 為10，考察MDWR 質量濃度（2~20 g/L）對磷去除率的影響（見表1）。結果顯示，磷的去除率隨廢渣投加量的增加而增加，當MDWR達到10 g/L 時，磷去除率達到95.34%，此后繼續增加MDWR，磷去除率增加不大。從工程應用角度考慮，MDWR 最佳投加質量濃度約為10 g/L。
2.5 沉淀反應pH 對磷去除率的影響
控制m（硫酸）∶m（MDWR）=1∶100，酸解時間為5 min，沉淀反應時間為15 min，考察沉淀pH（3~14）對磷去除率的影響，見表2。由表2 可知，沉淀過程的pH 對廢水中磷的去除率影響很大。在低pH 條件下，磷以H3PO4、H2PO4-、HPO42-等形式存在，難以形成沉淀，因此磷去除率很低。隨著pH 從3 增到10，PO43-不斷沉淀，磷的去除率也由20%增加到99.4%。當pH 繼續升高后，隨著水中OH-濃度提高，Ca2+和Mg2+開始轉化為Ca（OH）2和Mg（OH）2沉淀，磷的去除率開始下降。因此，最佳除磷pH 為10 左右。
2.6 沉淀時間對磷去除率的影響
控制m（硫酸）∶m（MDWR）=1∶100，酸解時間為5 min，沉淀pH 為10，考察沉淀時間（1~7min）對磷去除率的影響，見表3。由表3 可知，磷酸鹽的沉淀反應十分迅速，3 min 時磷去除率已經達到98%以上。從工程實際考慮，最佳沉淀反應時間約為5 min。具體參見http://www.bnynw.com更多相關技術文檔。
2.7 除磷費用比較
MDWR 為熱電廢棄物，價格十分低廉。相比較市場上其他除磷劑，MDWR 除磷費用較低，見表4。MDWR 的循環利用不僅節約了廢棄物的處置費用，保護環境，還將為企業創造可觀的經濟效益。
3 結論
（1）用MDWR 處理總磷為807 mg/L 的廢水，在MDWR 用量為10 g/L、硫酸用量為1 g/L、酸解時間為5 min、沉淀pH 為10~11，沉淀時間為5 min 時，磷去除率最高可達99.4%。
（2）MDWR 除磷費用比同類除磷劑低，不僅可解決廢棄物的處置難題，還可給企業創造經濟效益，具有良好的發展前景。
