采購(gòu)公告
公告編號(hào)：JKXYGG202509190009
一、采購(gòu)項(xiàng)目基本情況
采購(gòu)人：遼寧省健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)本鋼總醫(yī)院
采購(gòu)項(xiàng)目編號(hào)：JKCGXY202509190009
采購(gòu)項(xiàng)目名稱：本鋼總醫(yī)院二氧化碳激光治療機(jī)
采購(gòu)內(nèi)容或范圍：
二、供應(yīng)商資格要求
1. 資格審查:供應(yīng)商必須具備的資格條件：
應(yīng)標(biāo)供應(yīng)商的相關(guān)材料需加蓋公章后上傳至華潤(rùn)守正電子招標(biāo)平臺(tái)（https://szecp.crc.com.cn）：
（1）在中國(guó)境內(nèi)注冊(cè)，具有獨(dú)立法人資格，取得《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》；
（2）如本項(xiàng)目為醫(yī)療器械類則應(yīng)標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)依法取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》等，并在有效期內(nèi)，具體要求如下：
a.如投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)，需提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及《生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品登記表》（如有）、《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》（一類醫(yī)療器械）、《第一類醫(yī)療器械備案憑證》及《第一類醫(yī)療器械備案信息表》（一類醫(yī)療器械）、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》（二類、三類醫(yī)療器械）、《輻射安全許可證》正/副本（放射性同位素與射線裝置），并根據(jù)本次擬采購(gòu)設(shè)備器械類型提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（如有）（三類醫(yī)療器械）/《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》（如有）（二類醫(yī)療器械）；
b.如投標(biāo)人為醫(yī)療器械代理經(jīng)銷商，則需提供a）中生產(chǎn)企業(yè)的全部資質(zhì)、并根據(jù)本次擬采購(gòu)設(shè)備器械類型提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（第三類醫(yī)療器械）/《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》（二類醫(yī)療器械）、《輻射安全許可證》正/副本（放射性同位素與射線裝置）；
（3）如本項(xiàng)目為非醫(yī)療器械類則應(yīng)標(biāo)供應(yīng)商具體要求如下：
a.如投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)，需提供生產(chǎn)企業(yè)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證以及相關(guān)產(chǎn)品的《生產(chǎn)許可證》《生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品登記表》（如有）。
b.如投標(biāo)人為代理經(jīng)銷商，則需提供本公司的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營(yíng)許可證以及a中的全部資質(zhì)材料。