公布日：2023.09.08
申請日：2023.08.04
分類號：C02F3/34(2023.01)I;C02F103/34(2006.01)N
摘要
本發明涉及廢水處理技術領域，具體公開了一種頭孢類制藥廢水的處理方法。所述頭孢類制藥廢水的處理方法，將土地鞘氨醇盒菌M03或其菌劑接種到廢水中進行廢水處理。其中，所述土地鞘氨醇盒菌M03的保藏號為CGMCCNo.27620。本發明將馴化的土地鞘氨醇盒菌M03直接加入到頭孢類制藥廢水中進行處理，土地鞘氨醇盒菌M03在頭孢類制藥廢水中的活性和耐沖擊性好，既能在含有抗生素殘留物及其中間代謝產物的頭孢類制藥廢水中生存，又能有效降解有機污染物，因此無需對頭孢類制藥廢水進行稀釋等預處理，操作簡便，簡化了廢水處理步驟，處理效果好，為生物法處理頭孢類制藥廢水提供了新的思路。
權利要求書
1.一種頭孢類制藥廢水的處理方法，其特征在于，將土地鞘氨醇盒菌M03或其菌劑接種到廢水中進行廢水處理；其中，所述土地鞘氨醇盒菌M03的保藏號為CGMCCNo.27620。
2.如權利要求1所述的頭孢類制藥廢水的處理方法，其特征在于，將土地鞘氨醇盒菌M03或其菌劑以質量百分比濃度0.04%～5%的接種量接種至廢水中，在溫度為20℃～40℃、pH為6.5～8.5條件下處理24h～96h。
3.如權利要求1所述的頭孢類制藥廢水的處理方法，其特征在于，頭孢類制藥廢水處理過程中控制溶解氧濃度為2.5mg/L～5mg/L。
4.如權利要求1所述的頭孢類制藥廢水的處理方法，其特征在于，所述土地鞘氨醇盒菌M03菌劑的制備方法為：將土地鞘氨醇盒菌M03接種至基礎培養基中活化，然后轉接至全培養基中擴大培養，得液體菌劑。
5.如權利要求4所述的頭孢類制藥廢水的處理方法，其特征在于，所述基礎培養基包括如下質量濃度的各組分：牛肉膏2.95g/L～3.05g/L、蛋白胨9.95g/L～10.05g/L、氯化鈉4.95g/L～5.05g/L，硫酸鈉4.95g/L～5.05g/L，所述基礎培養基的pH為7.0～8.0。
6.如權利要求4所述的頭孢類制藥廢水的處理方法，其特征在于，所述全培養基包括如下質量濃度的各組分：蛋白胨15.05g/L～15.15g/L、酵母粉7.40g/L～7.50g/L、十二水磷酸氫二鈉16.48g/L～16.52g/L、磷酸二氫鉀7.88g/L～7.92g/L、硫酸銨3.55g/L～6.65g/L、氯化鈣0.92g/L～1.02g/L、碳酸氫鈉0.68g/L~0.72g/L、無水硫酸鎂0.92g/L～1.02g/L、葡萄糖5.05g/L～5.15g/L、甘油11.85g/L～11.95g/L、氯化鈉29.95g/L～30.05g/L，所述全培養基的pH為7.0～8.0。
7.如權利要求4所述的頭孢類制藥廢水的處理方法，其特征在于，所述土地鞘氨醇盒菌M03以體積百分比濃度0.5%～1.2%的接種量接種至基礎培養基中活化，然后將活化后的培養液以體積百分比濃度1.0%～2.2%的接種量轉接至全培養基中培養，得液體菌劑。
8.如權利要求4所述的頭孢類制藥廢水的處理方法，其特征在于，所述活化為在29℃～31℃、210r/min～230r/min條件下搖床培養18h～22h；和/或所述培養為在29℃～31℃、170r/min～190r/min條件下搖床培養22h～26h。
9.如權利要求1所述的頭孢類制藥廢水的處理方法，其特征在于，所述頭孢類制藥廢水的COD濃度不高于80g/L，氯化鈉濃度不高于180g/L，懸浮物含量不高于25g/L，全鹽濃度不高于300g/L。
發明內容
針對上述問題，本發明提供一種頭孢類制藥廢水的處理方法，將馴化的土地鞘氨醇盒菌新菌株直接加入頭孢類制藥廢水中進行處理，無需進行稀釋、沉淀等預處理，處理方法簡便，處理效果好。
為達到上述發明目的，本發明采用了如下的技術方案：
一種頭孢類制藥廢水的處理方法，將土地鞘氨醇盒菌M03或其菌劑接種到廢水中進行廢水處理；其中，所述土地鞘氨醇盒菌M03的保藏號為CGMCCNo.27620。
相對于現有技術，本發明提供的一種頭孢類制藥廢水的處理方法中，將馴化的土地鞘氨醇盒菌M03直接加入到頭孢類制藥廢水中進行處理，土地鞘氨醇盒菌M03在頭孢類制藥廢水中的活性和耐沖擊性好，既能在含有抗生素殘留物及其中間代謝產物的頭孢類制藥廢水中生存，又能有效降解有機污染物，因此無需對頭孢類制藥廢水進行稀釋等預處理，操作簡便，簡化了廢水處理步驟，處理效果好，為生物法處理頭孢類制藥廢水提供了新的思路。
優選地，將土地鞘氨醇盒菌M03或其菌劑以體積百分比濃度0.04%～5%的接種量接種至廢水中，在溫度為20℃～40℃、pH為6.5～8.5條件下處理24h～96h。
優選地，頭孢類制藥廢水處理過程中控制溶解氧濃度為2.5mg/L～5mg/L。
優選地，所述土地鞘氨醇盒菌M03菌劑的制備方法為：將土地鞘氨醇盒菌M03接種至基礎培養基中活化，然后轉接至全培養基中培養，得液體菌劑。
進一步優選地，所述基礎培養基包括如下質量濃度的各組分：牛肉膏2.95g/L～3.05g/L、蛋白胨9.95g/L～10.05g/L、氯化鈉4.95g/L～5.05g/L，硫酸鈉4.95g/L～5.05g/L，所述基礎培養基的pH為7.0～8.0。
進一步優選地，所述全培養基包括如下質量濃度的各組分：蛋白胨15.05g/L～15.15g/L、酵母粉7.40g/L～7.50g/L、十二水磷酸氫二鈉16.48g/L～16.52g/L、磷酸二氫鉀7.88g/L～7.92g/L、硫酸銨3.55g/L～6.65g/L、氯化鈣0.92g/L～1.02g/L、碳酸氫鈉0.68g/L~0.72g/L、無水硫酸鎂0.92g/L～1.02g/L、葡萄糖5.05g/L～5.15g/L、甘油11.85g/L～11.95g/L、氯化鈉29.95g/L～30.05g/L，所述全培養基的pH為7.0～8.0。
進一步優選地，所述土地鞘氨醇盒菌M03以體積百分比濃度0.5%～1.2%的接種量接種至基礎培養基中活化，然后將活化后的培養液以體積百分比濃度1.0%～2.2%的接種量轉接至全培養基中擴大培養，得液體菌劑。
進一步優選地，所述活化為在29℃～31℃、210r/min～230r/min條件下搖床培養18h～22h。
進一步優選地，所述培養為在29℃～31℃、170r/min～190r/min條件下搖床培養22h～26h。
進一步優選地，所述土地鞘氨醇盒菌M03菌劑的制備方法如下：將上述任一項制備的所述液體菌劑離心，洗滌，然后加入水和固體基質，搖床振蕩，過濾，干化，得固體菌劑。
更進一步優選地，所述固體基質為生物炭、硅藻土或麩皮中的至少一種。
優選地，所述頭孢類制藥廢水的COD濃度不高于80g/L，硫酸鈉濃度不高于180g/L，懸浮物含量不高于25g/L，全鹽濃度不高于300g/L。
（發明人：孫晴;陳平;邢佳楓;陳曉飛;劉興;趙艷君;姚振永;岳宗禮;馬磊;蔣曉琳;狄雷龍;侯佳;甄興航;曹鐳潔;楊騰飛）
