公布日：2024.01.12

申請日：2022.07.01

分類號：C02F9/00(2023.01)I;C02F1/66(2023.01)N;C02F1/72(2023.01)N;C02F1/28(2023.01)N;C02F101/34(2006.01)N;C02F103/38(2006.01)N

摘要

本發明公開了一種PBST裝置污水處理工藝，具體包括：步驟S1:PBST裝置污水引入pH調節池，添加堿性溶液調節pH，得到第一污水；步驟S2:所述第一污水引入分子剪切氧化協同反應器，在反應助劑的協同下反應，得到第二污水；步驟S3:所述第二污水引入吸附樹脂，經過吸附后得到脫毒污水。本發明采用活性氧分子剪切協同氧化‑吸附樹脂聯用技術，反應體系中不產生金屬化合物沉淀物質，避免了芬頓法和電催化氧化的污泥問題，效率較鐵碳微電解法高，條件溫和，低溫低壓，安全性高，二次污染少。得到的脫毒污水的可生化性BOD5/CODCr＞0.3，COD脫除率大于85％。

權利要求書

1.一種PBST裝置污水處理工藝，其特征在于。具體包括以下步驟：步驟S1:PBST裝置污水引入pH調節池，添加堿性溶液調節pH，得到第一污水；步驟S2:所述第一污水引入分子剪切氧化協同反應器，在反應助劑的協同下反應，得到第二污水；步驟S3:所述第二污水引入吸附樹脂，經過吸附后得到脫毒污水。

2.根據權利要求1中所述的PBST裝置污水處理工藝，其特征在于，包括步驟S4:步驟S3吸附過程中產生的濃污水引入所述pH調節池。

3.根據權利要求1中所述的PBST裝置污水處理工藝，其特征在于，步驟S1中，所述第一污水的pH值為5～12。

4.根據權利要求1中所述的PBST裝置污水處理工藝，其特征在于，步驟S1中，所述堿性溶液為NaOH水溶液、Na2CO3水溶液、裝置堿性廢水中的一種。

5.根據權利要求1中所述的PBST裝置污水處理工藝，其特征在于，步驟S2中，按質量百分比計，所述反應助劑添加量為所述第一污水的進料量的2～10％。

6.根據權利要求1中所述的PBST裝置污水處理工藝，其特征在于，步驟S2中，所述反應助劑為2Na2CO3·3H2O2、CaO2、H2O2中的一種或幾種的組合物。

7.根據權利要求6中所述的PBST裝置污水處理工藝，其特征在于，按質量百分比計，所述反應助劑中包括組分：0～45％2Na2CO3·3H2O2，0～5％CaO2，50～100％H2O2。

8.根據權利要求1中所述的PBST裝置污水處理工藝，其特征在于，優選地，步驟S2中，所述分子剪切氧化協同反應器的表壓為0～100kPa。

9.根據權利要求1中所述的PBST裝置污水處理工藝，其特征在于，步驟S2中，所述分子剪切氧化協同反應器的反應溫度為50～60℃。

10.根據權利要求1中所述的PBST裝置污水處理工藝，其特征在于，步驟S2中，物料在所述分子剪切氧化協同反應器中的停留時間為3～5h。

發明內容

本發明為實現上述目的，提供了一種PBST裝置污水處理工藝，采用活性氧分子剪切協同氧化-吸附樹脂聯用技術，條件溫和，低溫低壓，對體系潔凈度要求低，還具有高效、安全等優點。

第一方面，本發明提供一種PBST裝置污水處理工藝，具體包括以下步驟：

步驟S1:PBST裝置污水引入pH調節池，添加堿性溶液調節pH，得到第一污水；

步驟S2:所述第一污水引入分子剪切氧化協同反應器，在反應助劑的協同下反應，得到第二污水；

步驟S3:所述第二污水引入吸附樹脂，經過吸附后得到脫毒污水。

優選地，還包括步驟S4:步驟S3吸附過程中產生的濃污水引入所述pH調節池。

優選地，步驟S1中，所述第一污水的pH值為5～12；進一步地，pH值為6～11；更進一步地，pH值為8～10。

優選地，步驟S1中，所述堿性溶液為NaOH水溶液、Na2CO3水溶液、裝置堿性廢水中的一種。

優選地，按質量百分比計，步驟S2中，所述反應助劑添加量為所述第一污水的進料量的2～10％；進一步地，2.5％～5.6％；更進一步地，2.8％～3.7％。

優選地，步驟S2中，所述反應助劑為2Na2CO3·3H2O2、CaO2、H2O2中的一種或幾種的組合物。

優選地，按質量百分比計，所述反應助劑中包括組分：0～45％2Na2CO3·3H2O2，0～5％CaO2，50～100％H2O2；進一步地，所述反應助劑中包括組分：14～33％2Na2CO3·3H2O2，0～2％CaO2，65～86％H2O2；更進一步地，所述反應助劑中包括組分：19～31％2Na2CO3·3H2O2，0～1％CaO2，68～81％H2O2。

優選地，步驟S2中，所述分子剪切氧化協同反應器的表壓為0～100kPa；進一步地，表壓為5～35kPa；更進一步地，表壓為20～25kPa。

優選地，步驟S2中，所述分子剪切氧化協同反應器的反應溫度為50～60℃；進一步地，反應溫度為53～58℃；更進一步地，反應溫度為54～56℃。

進一步地，步驟S2中，物料在所述分子剪切氧化協同反應器中的停留時間為3～5h；進一步地，停留時間為3.5～4.5h；更進一步地，停留時間為3.8～4.1℃。

優選地，步驟S3中，吸收樹脂為HBR-2s吸附材料。

優選地，步驟S3中，吸附操作溫度為15～30℃。

優選地，步驟S3中，所述脫毒污水可生化性BOD5/CODCr＞0.3，COD脫除率大于85％。

第二方面，本發明提供的一種PBST裝置污水處理系統，采用上述工藝，包括pH調節池、分子剪切氧化協同反應器和吸附樹脂。

本發明采用以上技術方案，與現有技術相比，具有如下技術效果：

(1)本發明采用活性氧分子剪切協同氧化-吸附樹脂聯用技術，反應體系中不產生金屬化合物沉淀物質，避免了芬頓法和電催化氧化的污泥問題，效率較鐵碳微電解法高，條件溫和，低溫低壓，安全性高，二次污染少。得到的脫毒污水的可生化性BOD5/CODCr＞0.3，COD脫除率大于85％。

(2)本發明中，通過活性氧分子剪切氧化協同技術對PBST裝置污水進行脫毒處理，脫除其中99％以上的四氫呋喃，提高污水的可生化性，在脫毒的同時亦可降低污水的COD值，經過活性氧處理之后的污水進入吸附工段，通過吸附樹脂后的污水滿足生化系統的進料要求，吸附樹脂中提濃的污水回到氧化進水口再次處理，直至達標。該回流既可減少堿性溶液的用量，也實現了裝置的凈零排放。

（發明人：賈微;康佳杰;張翼;梁紅捷;卞嘉祺;王世忠）